Bilgi

Temizoda normal çalıştığında veya terazinin geçici olarak bozulduğundan emin olmak için, temiz oda temizliği yüksek olan alandan az temiz olan alana h

BFS işlemi, ısıya duyarlı ilaçların, biyokimyasal preparatların, aşıların ve diğer ürünlerin üretimi için daha uygundur. Üretim süreci sırasında, benz

Yüzde 30 akışlı biyolojik güvenlik kabini (bundan sonra güvenlik kabini olarak anılacaktır), yerel olarak tozsuz ve steril bir çalışma ortamı sağlayan

Depo alanı örnekleme odası ayarlayabilir, numune ortamının hava temizliği sınıfı üretim gereksinimlerine uymalıdır.

Temizlik Bilgisi GMP Bilgi El Kitabı Özeti

GMP bilgi kılavuzu özetinin temel bilgisi

Günümüzde son derece aktif ilaç üreten daha fazla ilaç şirketi var, son derece aktif üretimlerin üretim sürecinde hava geçirmez ekipmanın kullanımını

İlaç Fabrikası Odasının Çince ve İngilizce Olarak Adı

Temiz Oda Zemin Malzemeleri ve yapı kontrol noktaları

Fabrika ortamını ve atölye tasarım düzenini enjeksiyon üretim gereksinimlerine uygun hale getirmek

Aseptik Dolum İşleminde Tek Kullanımlık Teknoloji Uygulaması

Detay temiz oda sistemi